...

VALIDASI METODE TES STRIP (α-Globin Strip Assay) TERHADAP

by user

on
Category: Documents
2

views

Report

Comments

Transcript

VALIDASI METODE TES STRIP (α-Globin Strip Assay) TERHADAP
Bionatura-Jurnal Ilmu-ilmu Hayati dan Fisik
ISSN 1411 - 0903
Vol. 14, No. 2, Juli 2012: 133 - 139
VALIDASI METODE TES STRIP (α-Globin Strip Assay) TERHADAP METODE PCR
RUTIN DALAM MENDETEKSI MUTASI THALASSEMIA ALFA
TIPE SOUHTEAST ASIA (--SEA)
Puspitasari, S.,1 Supartini S1., dan Margaretha, I N2
Jurusan Biologi FMIPA Universitas Padjajaran, Bandung
2
Eijkman Institute for Molecular Biology, Jakarta
E-mail: [email protected] ; [email protected]
1
ABSTRACT
The aims of this research was to give information as material study to the test strip (α-Globin StripAsay)
and therefore provide an alternative or replacement method in α-thalassemia mutation detection. DNA
produced from three DNA isolation methods (puregene, chelex and spin micro) were used as a genetic
material for diagnostic test of strip test method in detecting two α-globin gene deletion SEA type
(--SEA), the common α0-thalassemia (severe type) compare to PCR routine methods as a gold standard.
The method used in this research was an analytical descriptive. Parameters measured were value of
sensitivity and spesifisity of strip test on the three DNA template. The result showed all DNAs give
100% of sensitivity value in detecting two α-globin gene deletion SEA type. The specificity value was
94,74 ; 31,58 and 84,21 % from DNA isolated using puregene, chelex and spin micro DNA extraction
methods, respectively.
Key words : Thalassemia α, DNA, strip test, sensitivity, specificity.
ABSTRAK
Penelitian ini bertujuan untuk memberikan informasi sebagai bahan kajian terhadap tes strip (α-Globin
StripAsay) sehingga dapat dijadikan metode alternatif atau pengganti dalam mendeteksi mutasi
thalassemia α. DNA hasil tiga metode isolasi (puregene, chelex dan spin micro) dijadikan materi genetik
untuk uji diagnostik metode tes strip dalam mendeteksi delesi dua gen globin-α tipe SEA (--SEA), jenis
thalassemia-α0 (yang umum) terhadap metode PCR rutin (PCR Multipleks dan PCR RFLP) sebagai gold
standard. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode analisis deskriptif. Parameter
yang diukur adalah nilai sensitivitas dan spesifisitas tes strip pada ketiga cetakan DNA. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa tes strip memberikan nilai sensitifitas sebesar 100 % dalam mendeteksi delesi dua
gen globin-α tipe SEA. Nilai spesifisitas tes strip menggunakan DNA hasil isolasi metode puregene,
chelex dan spin micro DNA extraction berturut-turut sebesar 94,74 ; 31,58 dan 84,21 %.
Kata kunci : Thalassemia α, DNA, tes strip, sensitivitas, spesifisitas.
PENDAHULUAN
Thalassemia merupakan penyakit kelainan sintesis hemoglobin yang disebabkan
oleh adanya mutasi pada gen-gen globin,
ditandai oleh anemia akibat berkurangnya
atau tidak disintesisnya satu atau lebih rantai
globin pembentuk hemoglobin. Penyakit
ini merupakan penyakit resesif autosom
yang diturunkan sesuai hukum Mendel dari
orang tua kepada anak-anaknya (Weatherall
1994 dalam Stomatoyannopoulos et al.,
1994). Struktur hemoglobin manusia dewasa
ditampilkan pada Gambar 1. Berdasarkan jenis
rantai globin yang terganggu produksinya
terdapat bermacam-macam jenis thalassemia,
thalassemia alfa (Thalassemia-α) merupakan
salah satu jenis thalassemia yang paling
banyak ditemukan di dunia (Weatherall,
1995).
Puspitasari, S., Hj. Supartini S., dan Ita Margaretha, I N
Gambar 1. Struktur Hemoglobin Manusia Dewasa
Sumber : King, 2009
Berdasarkan fenotipnya, thalassemia-α
dibedakan menjadi thalassemia-α0 (berat)
dan thalassemia-α+ (ringan). Di tiga populasi
besar Indonesia yaitu Jawa, Sulawesi
Selatan, dan Sumatera Selatan berdasarkan
nilai MCH, frekuensi thalassemia α0 adalah
2,6-3,2% dan frekuensi thalassemia
α+ berturut-turut adalah 2,7;10 dan 11%.
Sampai awal tahun 1997, di seluruh dunia
telah ditemukan sekitar 32 jenis mutasi
non delesi, 8 jenis mutasi delesi dua gen
globin-α dan 21 jenis mutasi delesi satu gen
globin-α penyebab thalassemia α, sedangkan
di Indonesia baru ditemukan 11 jenis mutasi
yang menyebabkan thalassemia α (Huisman
et al., 1997). Di antara mutasi-mutasi tersebut,
delesi 2 gen globin α tipe South East Asia
(SEA) dan delesi 1 gen tipe 3,7 kb adalah
mutasi yang paling sering ditemukan pada
pasien thalassemia α (Setianingsih dkk.,
2003). Penyakit ini (dalam keadaan mutasi
homozigot/heterozigot ganda dikedua alel)
umumnya menyebabkan anemia berat
pada penderitanya sehingga membutuhkan
transfusi darah seumur hidup. Tindakan
pencegahan antara lain skrining dan diagnosis
prenatal thalassemia sehingga diperlukan
suatu metode diagnostik yang diarahkan
kepada pemanfaatan teknologi dengan
menggunakan materi genetik sebagai bahan
pengujiannya.
Di Lembaga Eijkman, untuk mendeteksi adanya mutasi thalassemia α
umumnya digunakan metode tabung tunggal
PCR Multipleks, PCR RFLP (Restriction
Fragment Length Polymorphism), dan
metode isolasi puregene untuk memperoleh
134
materi genetik (DNA), namun metode
ini kurang efisien baik dari segi waktu
dan biaya karena membutuhkan proses
yang cukup lama dan reagen yang tidak
sedikit. Dengan berkembangnya teknologi
dalam bidang biologi molekular, maka
dikembangkan suatu metode baru yaitu
metode tes strip (α-Globin Strip Assay) yang
dapat mendeteksi 21 macam mutasi di gen
globin α secara simultan dalam satu paket
reaksi sehingga lebih efisien. Mutasi di gen
globin α yang dapat dideteksi oleh tes strip
yaitu dua tipe delesi satu gen α (-α3.7 dan
–α4.2), lima tipe delesi dua gen α (--MED, --SEA,
--THAI, --FIL, --(α)20.5), αααanti-3.7 gen triplikasi,
dua tipe mutasi titik di gen α1 (cd 14 dan
Hb Adana) dan sebelas tipe mutasi titik
di gen α2 (kodon inisiasi T>C, kodon 19,
IVS1-5nt, kodon 59 G>A, Hb Quong Sze,
Hb Constant Spring, Hb Icaria, Hb Pakse,
Hb Koya Dora, polyA-1 dan polyA-2). Test
strip menggunakan protokol yang sederhana
dan peralatan yang biasa digunakan pada
laboratorium biomolekuler umumnya, yaitu
mesin PCR dan penangas air (Puehringer
et al., 2007). DNA (deoxyribonucleic acid)
sebagai sumber materi genetik makhluk
hidup digunakan dalam mendeteksi mutasi
penyakit thalassemia, oleh karena itu isolasi
DNA merupakan tahap yang sangat penting
dalam keberhasilan mendeteksi mutasi
menggunakan metode PCR.
Koleksi sampel darah kering pada
kertas saring merupakan metode koleksi
sampel yang mudah, praktis dan lebih stabil
untuk kegiatan studi lapangan dibandingkan
dengan koleksi sampel mengunakan darah
utuh EDTA (McCabe, 1991). Oleh karena
itu dilakukan penelitian terhadap 19 pasien
untuk mengetahui keberhasilan deteksi
mutasi thalassemia tipe SEA dengan tes
strip dan sebagai sumber DNA digunakan
DNA genom hasil tiga metode isolasi
(darah utuh EDTA puregene, darah kering
pada kertas saring chelex dan spin micro
DNA extraction (ViennaLab). Hasil deteksi
mutasi thalassemia α menggunakan DNA hasil
ketiga macam metode isolasi DNA tersebut
kemudian dilakukan uji diagnostik untuk
mendapatkan nilai berupa sensitivitas dan
spesifisitas.
Validasi Metode Tes Strip (Α-Globin Strip Assay) terhadap Metode PCR Rutin dalam Mendeteksi Mutasi
BAHAN DAN METODE
Ekstrasi DNA Genom
Ekstraksi DNA genom pasien thalassemia α dilakukan dengan menggunakan
tiga metode, yaitu:
Pertama: DNA genom dari darah
vena yang diberi EDTA diekstraksi dengan
metode puregene. Metode ini adalah metode
konvensional yang dilakukan secara rutin
di Lembaga Eijkman untuk mendapatkan
DNA sebagai sumber genetik deteksi mutasi
thalassemia α tipe SEA. Sel-sel darah merah
dan darah putih dilisis dengan menggunakan
Red Blood Cell (RBC) Lysis Solution dan Cell
Lysis solution. RNA yang tidak diperlukan
didegradasi dengan RNAse (5 mg/ml) dan
diinkubasi dalam penangas air yang bersuhu
37 oC selama 30 menit kemudian protein
dipresipitasi dengan ammonium asetat 5
M. Supernatan yang mengandung DNA
dipindahkan ke tabung baru dan ditambahkan
isopropanol untuk mengikat DNA. DNA
yang berupa pelet putih dicuci dengan etanol
70%, pelet DNA yang telah dicuci kemudian
diencerkan dengan TE buffer dan diinkubasi
selama 4-24 jam pada penangas air bersuhu
37 oC.
Kedua: DNA genom dari darah kering
pada kertas saring metode chelex diisolasi
dengan penambahan larutan PBS yang mengandung 0,5% saponin pada potongan
kertas saring dan diinkubasi pada suhu 4oC
selama 4-24 jam (overnight). Pencucian
DNA dilakukan dengan penambahan 1 ml
PBS, dan diinkubasi lagi disuhu 4oC selama
4 jam. Setelah disentrifugasi, ditambahkan
50 µL larutan Chelex 20 % pH 10,5 dan 100
µL akuades steril dimasukkan dan diinkubasi
pada air mendidih selama 10 menit (divortex
setiap 2-3 menit). Setelah diinkubasi dan
disentrifugasi, cairan supernatan yang
mengandung DNA dipindahkan ke tabung
yang baru. Chelex adalah suspensi resin
dengan afinitas tinggi untuk mengikat dan
membuang ion-ion dalam proses isolasi
DNA khususnya ion metal yang merupakan
inhibitor DNA Polymerase dalam proses PCR.
Dengan penambahan chelex ini diharapkan
akan meminimalisasi kegagalan proses PCR
(Polski et al., 1998).
135
Ketiga: Ekstraksi DNA genom metode
spin micro merupakan isolasi DNA genom
menggunakan kit isolasi spin micro DNA
Extraction (VienaLab). Resin pengikat DNA
berupa membran filter. Sel darah merah yang
terdapat di kertas saring dilisis menggunakan
lysis buffer dan DNA diikat pada membran
filter dengan bantuan binding buffer dan
sentrifugasi untuk membuang komponen
lain yang tidak diperlukan. Untuk mengelusi
DNA yang telah diikat pada membran filter
ditambahkan 50 μl elution buffer hangat
(suhu 56oC).
Multipleks PCR
Amplifikasi DNA genom yang telah
diisolasi dari ketiga metode isolasi DNA
menggunakan kit α-Globin Strip Assay
(ViennaLab) untuk thalassemia α. Untuk
masing-masing reaksi terdiri dari 5 µl DNA
(10-50 ng) yang ditambahkan ke dalam 20
µl amplification mix. Amplification mix
mengandung primer yang telah dilabel
dengan label biotin untuk tiga campuran
reaksi terpisah. Campuran A1 mengandung
primer yang akan mengamplifikasi seluruh
wilayah di gen α1 untuk mendeteksi adanya
mutasi –α3,7. Campuran A2 mengamplifikasi
fragmen DNA yang dihasilkan dari mutasimutasi delesi yaitu –α4.2, --MED, -(α)20.5, --SEA,
-- THAI, dan --FIL. Campuran B mencakup
semua mutasi di sepanjang gen α2 dan
mutasi ααα anti-3.7(Puehringer et al., 2007).
Daerah pengamplifikasian ketiga campuran
reaksi ini dapat dilihat pada Gambar 2.
PCR dilakukan didalam tabung tipis 0,2 ml
dan dalam kondisi PCR sebagai berikut:
Denaturasi awal pada suhu 95oC selama 5
menit, 37 siklus thermocycling denaturasi
pada suhu 97oC selama 40 detik, annealing
pada suhu 64oC selama 40 detik elongasi
pada suhu 72oC selama 1 menit 30 detik,
dan akhir elongasi pada suhu 72oC selama
3 menit.
Reverse Hibridization
Hibridisasi asam nukleat terjadi apabila antara dua untai DNA komplementer
berpasangan secara tepat. DNA yang
telah diberi label biotin pada saat PCR,
akan dideteksi pada kondisi hibridisasi
Puspitasari, S., Hj. Supartini S., dan Ita Margaretha, I N
136
HASIL DAN PEMBAHASAN
Gambar 2. Daerah spesifik amplifikasi tes strip pada
gen globin α
Sumber : Puehringer, 2007.
(45oC). Oligonukletida spesifik alel normal
dan mutan yang secara paralel terikat
pada membran nilon akan berhibridisasi
dengan DNA target berlabel biotin. Untuk
mendeteksi mutasi thalassemia alfa, masingmasing 10 µl hasil amplifikasi A1 dan A2
yang berlabel biotin dihibridisasi ke tes
strip A dan hasil amplifikasi B yang berlabel
biotin dihibridisasi ke tes strip B.
Validasi Tes Strip (α-Globin StripAssay)
Validasi bertujuan untuk memastikan
dan mengkonfirmasi suatu metode melalui
pengujian. Uji ini biasanya digunakan
untuk suatu metode yang baru dibuat atau
dikembangkan serta harus menyertakan metode referensi atau gold standard. Metode
PCR Multipleks digunakan sebagai prosedur
referensi atau gold standard dan metode tes
strip dijadikan sebagai metode yang akan
diuji. Hasil tes yang akan diperoleh hanya
akan memberikan hasil yang positif atau
negatif dan akan diekspresikan dengan tabel
2. Kecocokan dan ketidakcocokan hasil
deteksi mutasi thalassemia α menggunakan
metode tes strip dihitung menggunakan
rumus sensitivitas dan spesifisitas. Tabel
uji sensitivitas dan spesifisitas dapat dilihat
pada Tabel 1 (Pusponegoro, H. D., dkk.)
Pembacaan StripAssay
DNA hasil amplifikasi dengan 3 Amplification mix yang berbeda dihibridisasikan
ke membran nilon yang telah mengandung
21 macam probe spesifik terhadap mutasi
thalassemia α baik mutasi delesi maupun mutasi
titik. Dalam proses hibridisasi diperlukan
suatu DNA untai tunggal untuk berikatan
dengan probe yang telah menempel pada
membran nilon. Salah satu cara agar membuat
DNA hasil amplifikasi beruntai tunggal
adalah dengan penambahan suatu senyawa
alkali seperti NaOH yang terkandung dalam
DNAT yang berfungsi memecah ikatan
hidrogen antara basa nitrogen (Yuwono,
2005).
Tabel 1. Tabel Uji Sensitivitas dan Spesifisitas 2x2
PCR rutin
(Gold standard)
Tes Strip
(Bahan Uji)
Positif
Negatif
Positif
Negatif
a
c
b
d
Keterengan: Dimana a adalah positif benar, b adalah positif
salah, c adalah negatif salah, dan d adalah
negatif benar.
Nilai Sensitivitas = a / (a + c), dimana: a =
positif benar, c = negatif salah
Nikai Spesifisitas = d / (b + d), dimana: d =
negatif benar, b = positif salah
Tabel 2. Tabel Hasil Uji Sensitifitas dan Spesifisitas
2x2
Tes Strip
(Bahan
Uji)
DNA
Puregene
PCR rutin
(Gold standard)
DNA
DNA Spin
Chelex
Micro
(-)
(+)
(-)
(+)
(-)
(+)
Positif
19
1
19
13
19
3
Negatif
0
18
0
6
19
16
Prinsip dari reverse hibridisasi ini
adalah terjadinya ikatan antara dua unsur
utama dari proses hibridisasi, yaitu DNA
target dan probe yang menempel pada
membran nilon yang memiliki urutan basa
spesifik untuk 21 tipe mutasi thalassemia α.
Validasi Metode Tes Strip (Α-Globin Strip Assay) terhadap Metode PCR Rutin dalam Mendeteksi Mutasi
DNA target telah diberi label biotin selama
proses amplifikasi sehingga pada saat terjadi
ikatan antara DNA target dan probe akan dapat
terdeteksi dan menghasilkan sinyal. Sinyal
tersebut akan ditangkap oleh streptavidinalkaline phosphate yang terkandung dalam
conjugate solution yang menandakan bahwa
ikatan antara probe mutasi dan DNA target
berhasil. Colour developer yang mengandung
nitro blue tetrazolium akan berikatan dengan
streptavidin dan akan menimbulkan warna
ungu pada membran nilon.
Tipe mutasi thalassemia α yang digunakan dalam uji diagnosis ini adalah delesi
dua gen globin α tipe Southeast Asia /SEA
(--SEA) yang merupakan tipe mutasi delesi
besar yang sering ditemukan pada pasienpasien thalassemia α di klinik GenNeka,
Lembaga Eijkman Jakarta. Delesi dua gen
globin α tipe SEA ini merupakan tipe delesi
yang sering ditemukan pada pasien dengan
latar belakang etnik Chinese dan merupakan
thalassemia jenis berat (thalassemia α0)
karena hanya mempunyai 2 globin α yang
berfungsi (Setianingsih dkk., 2003). Subjek
yang membawa delesi dua gen globin α tipe
SEA ini digunakan untuk menentukan nilai
sensitivitas dan spesifisitas dari bahan uji
yaitu metode tes strip terhadap metode rutin
(PCR Multipleks).
137
Hasil deteksi mutasi thalassemia α
menggunakan tes strip dilakukan dengan cara
menginterpretasikan hasil tes strip A dan tes
strip B pada masing-masing sampel untuk
menentukan genotipe pasien atau pembawa
sifat yang menjadi subjek penelitian. Tes strip
A dapat mendeteksi beberapa jenis mutasi
delesi di gen α dan mutasi titik pada gen
α1, sedangkan tes strip B dapat mendeteksi
beberapa mutasi titik dan mutasi delesi kecil
yang ada di gen α2. Pada Gambar 3 dapat
dilihat sampel yang tidak mempunyai delesi
dua gen tipe SEA, tes strip A dan B hanya
akan positif terwarnai pada probe normal
saja. Pada sampel dengan genotipe delesi
dua gen tipe SEA heterozigot, probe yang
terwarnai adalah probe dengan alel mutan
dan probe dengan alel normal baik pada
tes strip A maupun B. Pada sampel dengan
genotipe delesi dua gen tipe SEA homozigot,
yang terwarnai adalah probe mutan dan probe
normal pada tes strip A sedangkan probe
normal pada tes strip B tidak terwarnai.
Validasi α-Globin StripAssay
Hasil uji diagnostik tes strip dalam
mendeteksi pasien yang mempunyai delesi
dua gen globin α tipe SEA dengan ketiga
metode isolasi DNA memberikan nilai
sensitivitas yang sama besar yaitu 100 %.
Gambar 3. Interpretasi hasil tes strip : 1. --SEA heterozigot, 2. Normal, 3. --SEA homozigot
Puspitasari, S., Hj. Supartini S., dan Ita Margaretha, I N
Spesifisitas tes strip menggunakan DNA
chelex (31,58%) menunjukkan nilai yang
lebih rendah dibandingkan baik dengan
DNA spin micro (84,21%) maupun dengan
DNA puregene (94,74%) (Gambar 4).
Semakin rendah spesifisitas menyebabkan
semakin tingginya kemungkinan kesalahan
dalam diagnosis genotipe dari pasien-pasien
atau pembawa sifat thalassemia α. Sebagai
contoh, pembawa sifat thalassemia α memiliki
genotipe delesi dua gen α tipe SEA yang
heterozigot pada pendeteksian menggunakan
metode rutin (Multipleks PCR). Hasil deteksi
mutasi tes strip menggunakan cetakan DNA
hasil metode chelex ada yang menghasilkan
100
100
genotipe homozigot untuk pembawa sifat
thalassemia tersebut. Hasil deteksi tes strip
dengan genotipe delesi dua gen tipe SEA
homozigot pada sampel-sampel pasien
thalassemia menyebabkan diagnosis yang
salah, karena individu yang mempunyai
delesi dua gen globin α homozigot tidak
mempunyai gen globin α sama sekali (empat
buah gen globin α hilang), keadaan ini akan
menyebabkan pasien mengalami sindrom
Hb Bart hydrop fetalis. Penderita thalassemia
ini umumnya tidak akan bertahan hidup
lama, dan akan gugur dalam kandungan atau
meninggal setelah beberapa saat dilahirkan
(Weatherall, 1995).
100
94,78
138
100
84,21
90
80
70
60
50
31,58
40
30
20
10
0
Metode puregene
Metode chelex
Sensitivitas
Metode spin micro DNA
ekstraction
Spesifisitas
Gambar 4. Diagram Sensitivitas dan Spesifisitas Ketiga Isolasi DNA
Lampiran PCR Multipleks Rutin Untuk Deteksi Mutasi Delesi 2 Gen α
Validasi Metode Tes Strip (Α-Globin Strip Assay) terhadap Metode PCR Rutin dalam Mendeteksi Mutasi
Interpretasi Hasil :
Genotipe
Panjang Fragmen
Normal
1.010 bp
Delesi 2 gen tipe SEA Heterozigot
1.010 bp, 660 bp
Delesi 2 gen tipe SEA Homozigot
660 bp
Delesi 2 gen tipe FIL Heterozigot
1.010 bp, 550 bp
Delesi 2 gen tipe FIL Homozigot
550 bp
Delesi 2 gen tipe THAI Heterozigot
Delesi 2 gen tipe THAI Homozigot
1.010 bp, 411 bp
411 bp
Hasil :
Sampel 1 dan Sampel 4 = Sampel termutasi delesi
dua gen tipe --SEA heterozigot
Sampel 2 dan Sampel 3 = Sampel normal
SIMPULAN
Nilai sensitivitas dan spesifisitas yang
tinggi dapat mengurangi kesalahan dalam
mendeteksi mutasi thalassemia alfa tipe SEA.
Berdasarkan penelitian, DNA yang diisolasi
dari darah vena EDTA menggunakan metode
puregene memiliki nilai validasi tes strip
yang tinggi terhadap metode PCR, sedangkan
untuk deteksi mutasi thalassemia-α yang
lebih mudah dan praktis dalam pengambilan
dan pengkoleksian sampel maka DNA dari
darah kering pada kertas saring yang diisolasi
dengan metode spin micro akan memberikan
hasil validasi yang baik dibandingkan dengan
nilai validasi tes strip menggunakan DNA
hasil metode isolasi DNA chelex.
DAFTAR PUSTAKA
Stamatoyannopoulos G., Nienhuis, A.W.,
Majerus, P.W., & Varmus, H. 1994. The
Molucular Basic of Blood Diseases.
Second edition WB Saunders Company.
Philadelphia. Hal: 104.
Weatherall, D. J. 1995. The Molecular Basis
For Phenotypic Variability Of The
Common Thalassemias. Mol Med
Today. Hal : 15-19.
139
Setianingsih, I., Harahap, A. & Nainggolan,
I.M. 2003. Alpha thalassaemia in
Indonesia: phenotypes and molecular
defects. Tropical Diseases, Edited by
Marzuki, Verhoef, and Snippe. Kluwer
Academic/Plenum Publishers, New
York. 47-56.
Huisman, T.H.J., Carver, M.F.H. & Baysal,
E. 1997. A Syllabus of Thalassemia
Mutations. The Sickle Cell Anemia
Foundation, Augusta. GA. Hal : 235.
McCabe, E. R. B. 1991. Utility of PCR
for DNA Analysis from Dried Blood
Spots on Filter Paper Blotters. Genome
Research. Cold Spring Harbor Laboratory Press. Hal : 99-106
Polski, J.M., Kimzey, S., Percival, R.W. &
Grosso, L.E. 1998. Rapid and Effective
Processing of Blood Specimens for
Diagnostic PCR Using Filter Paper
and Chelex-100. J Clin Pathol vol 51.
Hal 215 – 217.
Sastroasmoro, S. & Ismael, S. 2008. DasarDasar Metodologi Penelitian Klinis
Edisi ke-3. Sagung Seto. Jakarta. Hal:
194 – 216.
Yuwono, T. 2006. Teori dan Aplikasi
Polymerase Chain Reaction. Penerbit
ANDI. Yogyakarta. Halaman: 1-4.
Puehringer, H., Najmabadi, H., Law, H.,
Krugluger, W., Viprakasit, V., Pissard, S.,
Baysal, E., Taher, A., Farra, C., Al-Ali,
A., Al-Ateeq, S. & Oberkanis, C. 2007.
Validation of reverse-hybridization Strip
Assay for the simultaneous analysis of
common α-thalassemia point mutation
and deletions. Clin Chem Lab Med
Journal. Hal: 605-610.
Fly UP